تبلیغات
زیست شناسی سلولی و مولکولی
 
درباره وبلاگ


"و اذاسَئَلَكَ عِبادی عَنّی فَاِنّی قَریب اُجیبُ دَعوَةَ الدّاعِ اِذا دَعان فَلیستَجیبُوالی وَ لیؤمِنُوا بی لَعَلَّهُم یرشُدُون"

*********************
ای ستاره ها که از جهان دور
چشمتان به چشم بی فروغ ماست
نامی از زمین و از بشر شنیده اید؟
در میان آبی زلال آسمان
موج دود و خون و اتشی ندیده اید؟
ای ستاره ما سلام مان بهانه است
عشقمان دروغ جاودانه است
در زمین زبان حق بریده اند!!
حق زبان تازیانه است
وانکه با تو صادقانه درد دل کند
های های گریه ی شبانه است!
ای ستاره ای ستاره غریب
ما اگر زخاطر خدا نرفته ایم
پس چرا به داد ما نمی رسد؟
ما صدای گریمان به آسمان رسید
از خدا چرا صدا نمی رسد....؟؟؟؟

***********************

"خدایا دستمو گرفتی.........
رها نکن!"

مدیر وبلاگ : چکاوک ...
نویسندگان
نظرسنجی
کدوم گرایش برا ارشد هم خوبه هم دست یافتنی؟









جستجو

آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :
زیست شناسی سلولی و مولکولی
"حکمت وزیدن باد رقصاندن شاخه ها نیست امتحان ریشه هاست..."امام علی ع




گفت:"حالت را نمیپرسم،میدانم که خوبی....این را از عکس هایت که همه خندان اند می فهمم!!!!"

و نمی دانست؛

عکاس که میگوید سیب؛

من به یاد حماقت "حوا".....پوز خند میزنم.







نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 5 اسفند 1391 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

          وقتی اصطلاحاتی مثل بافت های مهندسی شده،مهندسی بافت و طب ترمیم بکار برده می شوند،انچه در ذهن تداعی میکند:جایگزینی – ترمیم(repair)  بازسازی (regeneration)  بافت ها و ارگان های تخریب شده است.

          به علت کمبود اهداکنندگان بافت و الودگی های ویروسی ان سعی در طراحی بافت به کمک سلول و داربست های گوناگون اعم از طبیعی و مصنوعی شده است که منتهی به ایجاد مفهوم جدید در علم  شده که مهندسی بافت خوانده می شود.

          مهندسی بافت علمی چند منظوره بوده و علم گوناگون همچون زیست شناسی سلولی،بیوشی، مولکولی،مهندسی مواد و مهندسی شیمی و مهندسی زیستی را به کمک می گیرد

Ò      هدف مهندسی بافت  تقلید از طبیعت برای حل محدودیت های معلجات کلینیکی و درمانی است.مهندسی بافت بر اساس 3 ترکیب اصلی بافت های بیولوژی؛سلول شبیه سازی میکند:

  1. ماتریکس خارج سلولی(extera cellular matrix)
  1. مولکول های پیام رسان(signalling molecules)
  2. سلول بنیان نهاده شده است توسط داربست – فاکتور های رشد

Ò      از بین سلول های به کار برده شده در مهندسی بافت ؛سلول های بنیادی به خاطر ویژگی منحصر به فردی چون تمایز به انواع  سلول ها و خودنوزایی(self renwal)  واز نظر ترمیم بافت اسیب دیده انتخاب مناسبی بوده و بسیار مورد توجه قرار گرفته اند.

Ò      مهندسی بافت  به عنوان یک علم اکادمیک فرصت بی نظیری را برای پیشرفت و بهبود روش های درمانی جهت درمان بیماری های مادر زایی و اکتسابی فراهم کرده،هرچند شاخه ای جدید از علم به نظر میرسد اما اولین گزارشات از مهندسی بافت در سال 1933 اعلام شد که طی ان سلول های  توموری به منظور جلوگیری از هجوم سیستم ایمنی درون یک غشا به خوک پیوند زده شد.

Ò      تعریف های گوناگونی برای مهندسی بافت در سال های مختلف ارائه شده و در نهایت در سال 1993Vancanti & Langer مهندسی بافت را چنین تعریف کردند:مهندسی بافت مولد یک حوزه مطالعات جدید است که در ان اصول مهندسی و بیولوژی را جهت اصلاح بافت اسیب دیده بکار میگیرند و موجب تجدید ؛ترمیم و حفظ عمل بافت میشود.





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


یکشنبه 19 آذر 1391 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()
بهترین جمله برای یه بیولوژیست کنکوری که داره کلی کتاب میخونه اینه که:
"این مکانیسم تا به حال شناخته نشده.....!"





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 18 آذر 1391 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()
هر چیزی زمانی دارد....
                         نفس هم که باشی دیر برسی
                                                                 رفته ام
...!





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 18 آذر 1391 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()
سلام.
گاهی ما میخوایم خودمونو گول بزنیم.و سعی میکنیم یه خاطره رو فراموش کنیم؛
اما واقعا نمیشه یه چیزهایی رو فراموش کرد
مث وبلاگی که بعد از مدت ها بازم دلم میخواد بیامو براش بنویسم.
وقتی شروع به ساختن این وب کردم سال سوم بودم و حالا تقریبا یک ساله که فارغ التحصیل شدم و
منتظر کنکور ارشدم.
ممنونم از کسایی که به من سر زدن.اگر موضوع خاصی رو مد نظر دارید بگید که براتون
مطلبشو بزارم.
یا علی





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 18 آذر 1391 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

پرسید: کدام راه نزدیکتر است

گفتم: به کجا

گفت: به منزلگه دوست

گفتم :تو مگر فاصله ای می بینی،بین دل و انکس که دلت  منزل اوست....





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 18 مهر 1390 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

یکی از مهمترین و از نظر من کلیدی ترین و شاید جالبترین کلمه ای که سیتولوژیستها تعریف کردن،اپوپتوزیس است،که به معنای مرگ برنامه ریزی شده ی سلول می باشد.

اپوپتوزیس یک فرم فیزیولوژی سلولی ست که نقش مهمی در تکامل جنین و بافتهای افراد بالغ دارد.مثلا در افراد بالغ عامل حفظ تعادل بین تکثیر سلول ها و تعداد ثابت سلول ها اپوپتوزیس است.

روزانه 5 میلیارد سلول خونی به وسیله ی اپوپتوزیس حذف می شوند،چرا؟برای حفظ تعادل بین سلول ها و تولید مدام انها در مغز استخوان!!!!!

When a cell undergoes apoptosis, white blood cells called macrophages consume cell debris.

گاهی در سلول های الوده به ویروس هم اپوپتوزیس رخ می دهد تا از پخش شدن ذرات سلولی در سایر سلولهای سالم جلوگیری به عمل اید.واقعا جالبه.....

سیگنال یعنی عاملی برای ارسای پیام به سلول ها.به این ترتیب DNAاسیب دیده یکی از مهمترین سیگنال ها برای مرگ برنامه ریزی شده است.جهش(موتاسیون) و سرطانی شدن هم سیگنالی برای فعال شدن اپوپتوزیس است.اپوپتوزیس همچنین:

1)      نقش کلیدی در حذف بافت های اضافی و ناخواسته دارد.مثلا در حذف بافت  لابه لای انگشتان جنینی انسان

2)      عامل تکامل سیتم عصبی

3)      عامل دگردیسی در حشرات ئ دوزیستان هم APOPTOSIS است.

 

سه ژن در تنظیم اپوپتوزیس و انجام فرایند نقش دارند:Ced_3 و Ced_4 و Ced_9.دو ژن اول نقش تحریکی دارند یعنی فعال بودن انها عامل تحریکی برای اپوپتوزیس است و برعکس.و ژن سومنفش تنظیم کنندگی منفی دارد،یعنی  فعال بودنش باعث غیر فعال شدن اپوپتوزیس می شود.

v      Ced_3: یکای از اعضای یک خانواده  انزیمی بزرگ و مهم به نام کاسپاز هاست.کاسپاز ها در فرایند مرگ برنامه ریزی شده نقش اجرای جریان اصلی را برعهده دارند.اهداف اصلی کاسپازها را میتوان این گونه ذکر کرد؛(1)عامل تخریب DNA(فعالیت Dnase)یعنی  در طی فرایند ژنوم را قطعه قطعه می کنند.(2)لامین هسته ای(اسکلت هسته)را می شکافندو روی اسکلت سلولی هم اثر تخریبی دارند(3)یک گروه سیستئین در جایگاه فعالشان که باقی مانده ی اسید اسپارتیک پروتئین سوبسترا ست را می شکافند و با ان شکاف پروتئولیتیک(تجزیه پروتئین)فعال می شوند

v      Ced_4:در پستانداران این ژن راApoF_1  مینامند.این ژن در حضور کاسپازهای ایجاد شده از ژن اول،انها را فعال کرده و اپوتوزیس را فعال و پیش میبرند.

v      Ced_9:این ژن اگر در حضور کاسپاز ها قرار گیرد انها را مهار و اپوپتوزیس را غیر فعال می کند.در پستانداران این ژن را با Bcl_2نشان می دهند.

فرایند مرگ برنامه ریزی شده این طور شروع می شود:

1.       در زمان الوده شدن سلول به انکوژن ها نوعی رسپتور بر روی سلول بیان می شود، رسپتور هایی مثل Fas.که القا کننده ی مرگ برنامه ریزی اند.

2.       یک سیگنال مثل TNF(Tumur Necrosis Factor) از خارج به رسپتور(گیرنده)های القا کننده ی Apop روی سلول وصل می شود.

3.       اتصال TNFهای مثل Fas_L به رسپتور های Fasباعث فعال شدن کاسپاز _8 شده و به دنبال ان فعال شدن انزیم های تحریکی

4.       و انجام مرگ برنامه ریزی شده.....

در واقع این فرایند پیچیدگی های بیشتری دارد که در اینجا نمیگنجد،اگر سوال بیشتری داشتید،بفرمایید در صورت توان پاسخ گو خواهم بود

v      یک سوال:به نظر شما چه فرقی بین اپوپتوزیس و نکروز وجود دارد؟؟؟؟

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


جمعه 24 تیر 1390 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

بهترین تبریک ها تقدیم به بانوان عزیز

                                                         روزمون مبارک





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


جمعه 6 خرداد 1390 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

بهار فقط یک نقطه دارد...آن هم نقطه ی آغاز است

                                      بهار زندگی یتان بی انتها،بدون پایان.

                                                                                                  نوروزتان مبارک





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 25 اسفند 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

تغییرات کروموزومی به دو نوع اصلی اند:

1)تغیرات تعدادی          2 )تغییرات ساختاری
تغییرات تعدادی:تغییراتی که در طی آن تعداد کروموزوم های موجود تغییر می کنند و به طور کلی در دو دسته طبقه بندی می شوند:ائوپلوئیدی: که تغییر شامل همه ی کروموزوم ها می شود وانوپلوئیدی:که تغییر در یک یا تعدادی از کروموزوم ها روی می دهد ومعمولا حیات و زیست موجود زنده را به خطر می اندازد.
انوپلوئیدی در کروموزوم های جنسی و جسمی دیده می شود.
انوپلوئیدی کروموزوم های جنسی:

سندرم ترنر(45,xo):تنها انوپلوئیدی با تعداد کمتر از 46 کروموزوم می باشد که قادر به زیست است.مبتلایان از نظر فنوتیپی ماده اند،تخمدان های تکامل نیافته دارند در نتیجه استروژن یعنی هورمون اصلی زنانه در این ها تولید نمی شود در واقع مبتلایان عقیم اند.شکل چهره فرقی دارد.خط پشت سر پایین تر از حد معمول استفقفسه ی سینه پهن و دچار کند ذهنی هستند.میزان شیوع این بیماری 1 د رهر 7500 تولد است.

علت فراوانی کم ان:حدود 98% از جنین های مبتلا در دوران جنینی سقط می شوند با این تفسیر از هر 13 جنین سقط شده یکی مبتلاست.لذا حدود 60% از مبتلایان دارای مونوزموی x و حدود 40%انها حالت موزاییک دارند.(افراد موزاییک افرادی اند که دارای دو گروه سلول کنار هم اند اینجا یعنی تعدادی از سلول ها 46,xxو تعدادی45،xo اند)

سندرم ترنر مستقل از سن مادر است.این سندرم ظاهرا به اختلالات در حین تقسیمات میوزی مربوط نمی شود بلکه مربوط به از دست رفتن یک کروموزومxیا y بعد از تقسیم میوز است.با در نظر گرفتن اینکه زن طبیعی فقط یکی از xهایش فعال است شاید تصور شود که این افراد نباید مشکلی داشته باشند اما این افراد باز هم بیمار اند و کروموزومی که به جسم بار تبدیل می شود در این مرحله فعال است و تاثیرات خودش را می گذارد و در ضمن کروموزومی که به صورت جسم بار در امده تماما غیر فعال نشده و بخش هایی از ان هنوز فعال است و تاثیر گذار است

 

                                                  کاریوتیپ فرد مبتلا                                                                                      

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 7 اسفند 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

karyotpe:

در کاریوتیپ فرایند به این صورت است که سلولهایی که  در حال تقسیم می باشند به کمک موادی مثل کلشی سین(الکاکوئید گیاهی)-فرین بلاشین -وین کریستی  از ادامه تقسیم انها جلوگیری می شود به این ترتیب که به سلول های در حال تقسیم در یک زمان مشخص کلشی سین اثر می دهند و باعث جلوگیری از  دپلی مریزه شدن دوکهای تقسیم سلولی در متافاز می شود و بعد از سلول ها در ان زمان عکس گرفته می شود.

در مورد انسان گلبول های سفید استفاده می شود،این گلبول ها را در یک محیط کشت حاوی فیتوهماگلوتین کشت می دهند.این گلبول ها رشد می کنند و وارد تقسیم می شوند و کلشی سین اضافه می کنند که باعث عدم تقسیم و بعد عکس برداری انجام می شود.

عکسی که به این ترتیب با میکروسکوپ های دوربین دار گرفته می شود میگرو گراف گفته می شود،میکرو گراف ها باقیچی بریده می شودن و کروموزوم ها به کنار هم چیده می شوند.ترتیب قرار گرفتن کروموزوم ها کنار هم از بزرگ به کوچک است طوری که ناحیه سانترومری انها روی  یک خط راست است به این حالت ایدیوگرام می گویند.

ایدیوگرام یعنی قرار دادن کروموزوم ها به ترتیب از بزرگ به کوچک طوری که سانترومر ها روی یک خط باشند.کاریوتیپ کردن بخشی از ازمایشات سیتولوژیک است که در بخش سیتولوژیک ازمایشگاه پزشکی انجام می شود و هدف یافتن نوع تغییر تعدادی یا تغییر ساختاری است.

بر این اساس با توجه به اینکه انسان دارای 22 کروموزوم اتوزوم(غیر جنسی) و 2 کروموزوم سکسوزوم(جنسی) است این 24 کروموزوم در 7 گروه طبقه بندی می شوند:

 

 

-  A :  1,2,3                                   متاسانتریک بزرگ

- B : 5,4                                        متاسنتریک کوچک

- C : 6,7,8,9,10,11,12,X             ساب متاسانتریک

- D : 13,14,15                                     اکروسانتریک

- E : 16,17,18,                             ساب متاسانتریک

- F : 19,20                                  متاسانتریک کوچک 

- G : 21,22,Y                                       اکروسانتریک    

          

Karyotype





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 23 بهمن 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

قانون  پایداری واحدها چیست؟؟؟؟

       جواب:واحد ها نه پاس میشوند نه از بین میروند،بلکه از ترمی به ترم دیگر منتقل می شوند...

                                                                                                                    (قانون 13 نیوتن) 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


جمعه 8 بهمن 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

اهل دانشگاهی

           قبله ات استاد است

                             جا نمازت نمره

                                       پیشه ات مشروطی

                                               تو کتابت را وقتی می خوانی،

                                                                         که بگوید استاد:

                                                          امتحان نزدیک است

                                            امشب اما خواندی 

                        یک ورق از ان را

  همه ی ذرات وجودت متعجب شده است...

 

 

 

ما که امتحانامونو به هر جون کندنی بود دادیم و تموم شد ولی این تو بمیری از اون تو بمیری ها نیست..دیگه قول میدم درسارو نذارم برا شب امتحان   [گریه]





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


پنجشنبه 7 بهمن 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

 

به دلیل شروع ایام پر سوز و گذاز امتحانات از اپ کردن معذوریم   ;-)

 

                              





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 22 دی 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

اجزای ساختمانی کرموزوم:

در متافاز که کروموزوم ها سازمان یافتگی بیشتری دارند،برای هر کروموزوم بخش های زیر در نظر گرفته می شود:

1.کروماتید:از تجمع کروماتینی به صورت دانه های کروی،کرمومر ها ایجاد می شوند که گاهی در طول کرمونما تشخیص هستند.کرمومر ها تنها در  کرموزوم های پلی تن به خوبی قابل مشاهده اند.در این کرموزوم ها کرمومر ها در کنار هم ردیف می شوند و نوار های کرموزومی را به وجود می اوزند.

2.سانترومر:اتصال دو کروماتید خواهری هر کروموزوم متافازی را سانترومر نامند.سانترومر بخش نازکی از کروموزوم است که جایگاه ان را فرورفتگی اولیه نیز می نامند.ناحیه سانترومر بسیار هتروکروماتینی است به ویژه در بخش های کناری خود دارای ژن ها یا ترتیب های نوکلئوتیدی تکراری است.هر کروموزوم علاوه بر بخش سانترومر اصلی ؛ ممکن است دارای سانترومر یا سانترومر های فرعی در محل فشردگی ثانویه باشد.این فرورفتگی پیچیدگی کمتری نسبت به اولیه دارد.

3.کینه تو کور(سینه توکور):طرفین سانترومر کروموزوم را دو بخش پروتئینی پیاله مانند و متراکم به اسم کینه تو کور می پوشاند.هر کینه توکور دارای سه بخش بیرونی،میانی؛درونی است.

4.تلومر:این اصطلاح برای بخش های انتهایی کروماتید به گرفته می شود.تلومر ها دارای ویژگی های سلول شناسی خاصی اند.تلومر ها دارای انتهاهای مولکول های طویل و خطی DNA ای هستند که در هر کروماتید وجود دارد.از سوی دیگر وقتی کرموزوم ها به وسیله عواملی مثل پرتوهای X یا اثر الکالوئیدها شکسته شوند،انتهاای ازاد بدون تلومر انها چسبیده می شود و با سایر کرموزوم ها ادغام میشود اما نه با ناحیه تلومری اصلی.

5.فرورفتگی ثانویه:یکی دیگر از ویژگی های ریخت شناسی کروموزوم ها هستند که از نظر موقعیت و فواصلشان به حسب گونه ها جای ثابتی دارند.وجود انها از نظر تشخیص کروموزوم ها به ویژه در یک مجموعه کروموزومی مفید است.

6.سازمان دهندگان هستکی:این نواحی فرورفتگی های ثانویه ای هستند که دارای ژن های رمز کننده RNA های ریبوزومی جز RNA ریبوزومی 5S می باشند و در تشکیل هستک دخالت دارند.در انسان سازمان دهندگان هستکی در فرورفتگی های ثانویه کروموزوم های 13/14/15/21/22 قرار دارند که همه کروموزوم های اکروسانتریک اند و دارای ماهواره اند.

7.ماهواره:ماهواره یکی از ویژگی های ریخت شناسی موجود در برخی کروموزوم ها ست.این بخش جسم کوچک  کروی است که از بقیه کروموزوم به وسیله یک فرو رفتگی ثانویه جدا می شود.ماهواره های کروموزومی نباید با ماهواره های DNA که دارای تولی تکرای اند اشتباه گرفته شوند.

      

 

-          انواع کروموزوم ها از نظر تعداد سانترومر

 

v      1.کرموزوم های تلوسانتریک:سانترومر انها در یکی از دو انتهای کروموزوم قرار گرفته است.

v      2.کروموزوم های اکروسانتریک:سانترومر انها نزدیک به یکی از دو انتهای کروموزوم قرار گرفته در نتیجه یکی از بازوها نسبت به دیگری بسیار کوچک است.

v      3.کروموزوم های ساب متاسانتریک:سانترومر انها نزدیک به ناحیه وسط کروموزوم قرار گرفته یکی از دیگری کمی بزرگتر است.

v      4.کروموزوم های متاسانتریک:سانترومر انها در وسط کروموزوم قرار گرفته و در نتیجه بازوهای کروموزوم هم اندازه هستند

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


پنجشنبه 2 دی 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

پاییز خواهد امد و بعد خاطرات مقدس دانشجویی را برایت برگ برگ خواهد کرد

و تو در اوج لبخند ها به گذشته حسادت می کنی......

دانشجو یای عزیز روزتوووووووووووووووووووون مبارک





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 16 آذر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

بهترین شاد باش ها و تبریک ها به مناسبت اعیاد قربان و غدیر.....

                                                                یادتون باشه تو این روزا بهترین هارو از خدا بخواین

                                                                              التماس دعا





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


یکشنبه 30 آبان 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

در این پست می خوام بیشتر درباره ی اصطلاحات مهم صحبت کنم :

- ژنوم(Genom): ارگر ژن های یک فرد را روی یک خط راست کنار هم قرار دهیم ، ساختار کل ژنوم فرد می شود که چیزی حدود 2m  است که فشرده شده.ژن و پروتیین لازم و ملزوم هم هستند.اگر ژن به صورت پروتئین در نیاید بیان نشده است.یک گروه از ژن ها ژن های اصلی اند و همیشه روشن(on) هستند مثل ژن های تولید کننده انزیم ها.اگر قرار باشد ژن ها همه مرتب روشن شوند افزایش پروتئین های ایجاد شده باعث هدر رفتن وقت سلول و ناهماهنگی و گاهی هم جهش یا موتاسیون می شود پس در زمان خاص باید بیان (expression)

شوند .

 

-  پروتئوم(Proteom):به کل پروتئین ها پروتئوم می گوییم.

 

- ماده ژنتیکی به قطر 2nm و طول 2m در داخل هسته جا گرفته است(اینها همه جز تذکری برای جهانیان نیست. ایه 52 سوره قلم )این فشردگی به خاطر این است که ماده ژنتیک یوکاریوت ها مقدار زیادی است و باید فشرده شود تا در جای کوچکی را اشغال کند.به این کلاف در هم فرورفته رشته ی کروماتین می گویند.

 

- رشته کروماتینی(choromatin):همان کروموزوم است فقط حالت ان فرق کرده و فشرده شده این فرم در نزدیکی تقسم سلولی قابل مشاهده است.در واقع می توان گفت 46 رشته ی کروماتینی داریم که فشرده شده و یک توده ی پیچ خورده را ایجاد کرده است و 46  DNA است.چون هنوز این رشته ها مضاعف نشدند و همولوگ های خود را نیافته اند نمی توانیم بگوییم 23 جفت.

 

- یوکروماتین(Euchoromatin):به معنای کروماتین حقیقی است یعنی ان دسته از کرماتین که همیشه در حال بیان شدن می باشد و قرار است مرتبا روشن باشد.پس کرماتینی ضروری و لازم محسوب میشود.این نوع کرماتین چون مرتبا باید رونویسی شود دارای پیچ خوردگی کمتری ات و در رنگ پذیری رنگ کمتری را به خود می گیرد.

 

- هترو کروماتین(Hetrochoromatin):ان قسمت از کروماتین که گاهی بیان میشود و گاهی خیر.در رنگ امیزی بیشترین مقدار رنگ را گرفته و نسبت به یوکروماتین پررنگ تر است چون زیاد بیان نمی شود پیچ خوردگی بیشتری دارد و رنگ را بیشتر در خود نگه می دارد.

به دو نوع اختیاری(facultative)مثل هورمون های شیردهی که در یک زمان خاص فقط بیان می شوندو در بقیه دوره ها که نیاز نباشد خاموش است و یا مثل bar badyیا همان جسم بار که در جنس مونث داخل دیده میشود.

نوع دیگر ساختاری است(constractiv)مثل ژن هایی که با توجه به تغییرات ساختاری در دوره تکاملی از فنوتیپ فرد حذف شده مثلا دم

 

- کروموزوم(Choromosome):معنای کلمه جسم رنگ پذیر است.چون در این حالت ماده ژنتیک حالت فشرده دارد می تواند رنگ را در بین فشردگی های خود نگه دارد به همین دلیل ان را کروموزوم یعنی جسم رنگ پذیر نامیده اند.در این حالت 46 کروموزوم و هر کروموزوم 2 DNA دارد.همشه صفات روی یک جفت کروموزوم خوانده می شوند ،کرموزوم هایی که همولوگ هستند یعنی عینا شبیه به هم اند مخصوصا از محل سانترومر.(سانترومر محل اتصال دو رشته ی DNA به هم و اولین فرورفتگی  در کروموزوم محسوب می شود)

 

 

            

                                      

                                   " رشته ی کروماتینی"

 

            

                                           

                                               "کروموزوم"





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


پنجشنبه 20 آبان 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

هسته محل ذخیره اطلاعات ژنتیکی و مرکز کنترل سلول های یوکاریوت است.مولکول DNA در هسته قرار دارد که دارای ساختار فشرده به همراه پروتئین های ویژهای به نام هیستون منجر به ایجاد ساختار کروماتین می شود.هسته دارای غشا دو لایه به نام پوشش هسته می باشد در این پوشش حفرات یا روزنه هایی به نام منافذ پیچیده هسته است که از طریق این روزنه ها یا پورها عمل تبادل مواد بین هسته و سیتوپلاسم انجام می شود.شکل هسته معمولا در بیشتر سلول هاکروی یا بیضی شکل است و معمولا هسته در سلول های عضلانی مخطط و سلول های پروکامبیومی به شکل استوانه ای به نظر می رسد و در سلول های انگل زده هسته چند بخشی است.در بیشتر سلول ها هسته در مرکز قرار دارند و در سلولهای گیاهی به علت رشد واکوئل ها هسته در کنار سلول جا گرفته است.

اجزای مختلف هسته سلول:

  1. کروماتین
  2. شیره هسته یا نوکلئوپلاسم کاریولنف یا ماتریکس هسته
  3. هسته نوکلئول یا نوکلئوس یا پلاسموزوم
  4. پوشش هسته شامل غشای بیرونی و درونی و فضای بین دو غشا و منافذ یا پور ها
  5. اسکلت هسته که شامل منافذ هسته ای و شبکه لامینایی و اسکلت هسته ای درونی

اجزای هستک:

  1. بخش بی شکل هسته
  2. کروماتین وابسته
  3. منطقه ی دانه دار یا گرانولی
  4. منطقه ی کروماتین رشته ای

هستک در اینترفاز دیده می شود و از مرحلهع ی پروفاز تا اوایل تلوفاز دیده نمی شود.نفش زیستی هستک عبارت است از سنتز پروتئین – جایگاه تشکیل ریبوزوم – در هستک انزیم های مختلفی جهت سنتز RNAریبوزومی وجود دارد – دخالت در تقسیم میتوز با تاباندن اشعه ی UV به هستک و تخریب ان در مرحله ی G2 سلولی از تقسیم سلول جلوگیری می کند

                                      

 

                  

                                            

                                                "DNA به اندازه ی 1.8 دور به دور هیستون ها پیچ می خورند."

 

 

 

           

                      

 

                                                            "  ساختار کامل هسته و اجزای ان"

 

                      

   

                                         "مراحل پیچ خوردگی DNAتا ایجاد ساختار کروموزوم"





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 5 آبان 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

               مطمئن باشید که خدا هنوزم به ما امیدواره،وگرنه هر لحظه وجودشو حس نمی کردیم.....

                              





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 5 آبان 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

بهترین شادباش ها تقدیم به شما، بمناسبت میلاد امام علی بن موسی الرضا-ع

              یادتون باشه بهترینا رو از بهترین کسا باید خواست

                                                                           التماس دعا

        





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


چهارشنبه 28 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

به نظر شما با این دنیایی که برا خودمون ساختیم،در کنار این همه عظمت خداوند....

اون هنوزم به ما امیدواره.....؟

 

                                 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 13 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

بعد از دیواره در سلول ها بدون توجه به پروکاریوت یا یوکاریوت بودن،غشا سلولی وجود دارد.در سلول های یوکاریوت بسیاری از کارها به اندامک محول شده اما در پروکاریوت ها بر عهده ی غشا است.غشا از پروتئین-قند و لیپید ساخته شده و بر خلاف دیگر ساختار ها حالت سیال دارد این ویژگی باعث ایجاد یکی از مهمترین نظریه ها ی زیست شناسی یعنی نظریه "موزاییک سیال" در سال 1980توسط سینجر و نیکلسون شد.سیالیت غشا وابسته به سیالیت لیپید ها و ان هم به دوعامل بستگی دارد:درجه اشباع بودن زنجیره هی هیدروکربنی و دمای محیط.غشا در عین حال که سیال است به طور کامل انسجام دارد

.  

 

 

 

وظایف گوناگونی در سلول بر عهده ی غشاست از جمله تراوایی کاملا اختصاصی،یعنی کنترل عبور و مرو مواد به طور کاملا دقیق.

یکی از وظایف مهم غشا که رای عام بسیار جالب است این می باشد که غشا سلول تحت اثر یکی از قوانین انتشار-اسمز و انتقال اجازه عبور مواد را به یکی از حالات زیر می دهد:

 

1.uniport:تنها جابجا شدن مواد از یک سمت به سمت دیگر

 

2.symport:یک ماده به واسطه ماده ی دیگر جابجا می شود مثل گلوکز که فقط به کمک گره فسفات می تواند از پروتئین های غشا عبور کند.

 

3.antiport:جابجایی ها عکس هم رخ دهند و به طور کاملا هم زمان به طوری که روی هم اثر میگذارند مثل پمپ سدیم و پتاسیم موجود در سلول های عصبی

 

                  

 

باید توجه داشت که محل اثر بعضی از انتی بیوتیک ها غشا می باشد.به همین خاطر باید مراقب اثرات مستقیم و غیر مستقیم انها بود.از دیگر اجراء سلول های باکتریایی که بسیار هائز اهمیت اند کپسول و اسپور می باشد برای مطالعه مطالب مناسب در باره ان میتوانید به این ادرس مراجعه کنید.

http://olom-azmayeshgah.mihanblog.com





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 13 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

یک سلول باکتری نظیر اشرشیااکولی به راحتی در محلول ابکی واجد گلوکز و تعدادی از یون های غیر الی کشت داده می شود.توده ی سلولی در این چنین محیطی حدود هر شصت  دقیقه یک بار تقسیم و مضاعف می شود در حالی که اگر به محیط کشت انها بازهای پورین و پیریمیدین که مولکول های پیش ساز اسید های نوکلئیک است اضافه کنیم تقسیم توده ی سلولی به بیست دقیقه کاهش می یاید.به طور کلی ساختار باکتری ها از بیرون به داخل شامل:(1)پوشش و ضمائم سلولی نظیر:دیواره-غشا-کپسول-فلاژل و....(2)سیتوپلاسم ومحتویات ان-محتویات هسته و ژنوم باکتریایی.

دیــــــواره سلولی در تمام باکتری ها به استثنای اسید فست ها وجود دارد.تمام باکتری های دارای دیواره به به دو گروه گرام مثبت و منفی تقسیم می شوند.دیواره در باکتری ها باعث ایجاد ویژگی هایی می گردد از جمله:

1.خاصیت محافظتی

2.باعث شکل دادن به سلول باکتری و ایجاد نامگذاری های مختلف

3.تاثیر در واکنش های گرام

4.دخالت در تقسیم سلولی

5.خاصیت انتی ژنیک ایجاد میکند یعنی سیتم ایمنی بدن را در برابر ان تحریک می کند.

 

 

                                              

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 13 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

این همه عکس و می و نقش نگارین که نمود

یک فروغ  رخ ساقی ست که در جام افتاد

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 13 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()
شهادت مظلومانه قرآن ناطق، امام صادق-ع بر شما تسلیت باد.
 
 




نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


شنبه 10 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

مایکو پلاسما ها کوچکترین واحدهای زنده  شناخته شده ی پروکاریوتی هستند.ریزترین انها حدود 1000 انگستروم می باشد.این جانوران که برای اولین بار در سال1892 توسط ایوانوفسکی از خاک جدا شدند،قادرند از صافی های باکتریایی عبور کنند.بعد ها به دلیل نقش بیماری زایی که برخی گونه های این جانداران در ایجاد عفونت های ریوی داشتند انها را شبیه پلورونمونیا نامیدند.هم اکنون نمونه های زیادی از میکوپلاسما که برای انسان جانوران و گیاهان بیماری زا هستند،شناخته شده و فراساختمانشان با میکروسکوپ های الکترونی بررسی شده است.برای مثال "مایکوپلاسما گالیسپتیکوم" فرا ساختمان زیر را دارد:

1.دولایه  فسفولیپیو پروتئینی جدار خارجی سلول را تشکیل می دهد.

2.درون سیتوپلاسم DNA با دو رشته طویل مارپیچی و دارای پیچیدگی مشخص است.

3.مولکولRNA به صورت رشته های کوتاه و ریبوزم ها به صورت ذرات کروی بزرگ و مولکول های پروتئینی به صورت ذرات متنوع دیده می شوند.

                      

   

                                                             " دیافراگم مایکوپلاسما گالیسپتیکوم"

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


جمعه 9 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

در گروه بزرگی از موجودات زنده(اکثر گیاهان و همه ی جانوران)که انها را یوکاریوت می نامیم سلول ها دارای سه بخش اصلی اند:غسای سلولی- سیتوپلاسم و هسته.
در گروه دیگری از موجودات زنده که شامل باکتری ها - اکتینومیست ها- سیانوباکترها میباشند،سلول ها اغلب کوچکند و به خصوص هسته کاهش یافته ای دارند.این گروه از موجودات زنده را پروکاریوت می نامند.
به علت کوچک بودن اندازه پروکاریوت ها  تا مدت ها ساختمان دقیقشان شناخته نشده بود و تنها پس از کاربرد میکروسکوپ های الکترونی اختلاف عمده این موجودات زنده با جانداران دیگر مشخص شد.
پروکاریوت ها با خصوصیات زیر مشخص  میشوند:
1.هسته ی کاهش یافته ای دارند که به وسیله غشا مشخص احاطه نشده و بیشتر با یک کروموزوم قابل مقایسه است.
2.در پروکاریوت ها،میتوکندری و دستگاه گلژی شناخته نشده است.
3.در سیتوپلاسم انها گاه دو بخش خارجی و داخلی با ساختمان های متفاوت قابل تشخیص اند.
4.اکثر انها به وسیله ی دیواره اسکلتی محکمی احاطه می شوند

                            در این تصویر میتوانید تفاوت ها زا به طور اشکار مشاهده کنید





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


پنجشنبه 8 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

 مفاهیم کلی و اساسی زیست شناسی نظریه ی "سلولی"است که بر بنای ان:همه ی موجودات زنده(جانوران-گیاهان-تک سلولی ها)از سلول و فراورده های فعالیت سلول ها تشکیل شده اند.این نظریه با پژوهش های متعدد که در ابتدای قرن نوزدهم توسط پژوهشگرانی چون: میربل-اوکن-لامارک-دوترشه-تروپن انجام شد،شکل گرفت و در نهایت منجر به مطالعات شیلایدن گیاهشناس و شوان جانورشناس گردید که نظریه سلولی را به صورت مشخصی ارائه کردند.نظریه سلولی تاثیر زیادی بر همه ی زمینه های تحقیقاتی زیستی داشته است،به طوری که بلافاصله پس از طرح ان،مشخص شده که هر سلول از تقسیم سلولی قبل از خود به وجود می اید.با پیشرفت علم بیوشیمی نشان داده شد که شباهت های اساسی در ترکیب شیمیایی و فعالیت های سوخت و سازی همه ی سلو ل ها وجود دارد و فعالیت جاندار روی هم رفته نتیجه ی مجموع فعالیت و اعمال متقابل واحد های سلولی سازنده است.

به دنبال شکل گیری این نظریه ها و مفاهیم اساسی ،دانش سلول شناسی پیشرفت سریعی نمود.تغییراتی که ضمن تقسیم سلولی در هسته روی میدهد توجه تعدا زیادی از پژوهشگران را به خود جلب کرد به عنوان مثال پدیده ی تقسیم مستقیم توسط رماک و تقسیم غیر مستقیم توسط فیلیمینگ در جانداران و توسط استراسبورگر در گیاهان کشف شد.ایت تقسم در 1878 به وسیله ی شلیشر،کاریوکینز نامیده شد.والدیر مشخص کرد که اساس میتوز عبارت از تشکیل رشته های هسته ای یاکروموزوم ها و توزیع متساوی انها بین دو هسته سلول های دختر ایجاد شده میباشد.

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


سه شنبه 6 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()

         "سپاس خداوند یکتا و افریدگار بی همتا که همه ی خوبی ها از اوست و بزرگی سزاوار اوست"

علم زیست شناسی سولی مولکولی از بنیادی ترین شاخه های علوم زیستی است.هم اکنون برای هرگونه اشنایی و اگاهی علمی و منطقی از حیات به این دانش نیاز است.این امر به این علت است که یاخته به عنوان واحد ساخت و کار موجودات زنده ی دارای ساختار سلولی،مجموعه ی سازمان یافته و منطقی است که هم به حالت منفرد و هم به صورت مجموعه های تشکیل یافته و وابسته،یعنی جاندارن پر سلولی جایگاه تجلی همه ی فعالیت های زیستی است.درک اصلی پدیده های زیستی در بنیادی ترین و اصلی ترین شکل ان،یعنی در حد یاخته ها و مولکول های سازنده ی ان،مفهوم واقعی مییابد و جلوه ی زیبای وحدت در "زیستن" را به نمایش میگذارد.

پیشرفت های بسیار زیاد زیست سلولی و مولکولی در پنجاه سال اخیر که بیشتر با بهره گیری از فنون و روش های تجزیه ساختار های یاخته ایحاصل شده است و شناخت ساختار و رفتار ماکرومولکول های زیستی را به دست داده است.این ماکرو مولکول ها زیر بنای ساختارهای یاخته ای هستند و سازمان یافتگی سه بعدی و تشکل انها شرطی لازم برای امکان برو پدیده های زیستی است.

شاخه های عمده ی ان به شرح زیر اند:

  1. زست شناسی مولکولی
  2. سلول شناسی
  3. فیزیولوژی سلولی
  4. ژنتیک سلولی
  5. شیمی سلولی
  6. فیزیک سلولی

از لحاظ زمینه ی کاری بیشترامکان فعالیت در مراکز تحقیقاتی است البته با توجه به گرایشات ان میتوان در ازمایشگاه های بالینی هم فعالیت کرد.

 





نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


دوشنبه 5 مهر 1389 :: نویسنده : چکاوک ...
نظرات ()


( کل صفحات : 2 )    1   2